Se o papel dessas variações genéticas se confirmarem nos próximos estudos, será possível desenhar testes para detectar as mutações no momento do diagnóstico e aplicar um tratamento mais eficaz o quanto antes, segundo os autores do estudo, publicado na versão online da publicação científica New England Journal of Medecine.
Os & App Review 2024 cientistas descobriram mutações do gene DNMT3A em cerca de um terço dos pacientes que participaram do estudo.